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PSUR Repository implementation plan : Introduction of concepts of golive Price Of Ventolin Inhaler Uk pilot and switch on [Internet]. ICH eCTD v4.0 Implementation Package DRAFT Specification for Submission Formats v.2.0. Suivi des medicaments en voie de commercialisation. E-Submission : an European perspective [Internet]. Application for variation to a marketing authorisation [Internet]

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Application for variation to a marketing authorisation [Internet]. Règlement 712/2012/UE de la Commission Européenne du 3 août 2012

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Règlement 712/2012/UE de la Commission Européenne du 3 août 2012. Règlement 1234/2008/CE de la Commission Européenne du 24 nov. La dernière Conférence s’est tenue en décembre 2011.

Règlement 1901/2006/CE du Parlement Européen et du Conseil du 12 déc. Règlement 520/2012/CE de la Commission Européenne du 19 juin 2012. Les groupes de travail contribueront aux recommandations et un projet de plan d’action régional sera élaboré en prévision de la prochaine résolution de l’Assemblée mondiale de la Santé sur le renforcement des autorités nationales de réglementation pharmaceutique. Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) [Internet]

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Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) [Internet]. Practical aspects of working electronically in the Network [Internet]. Guidance for Industry M4 (R3): Organization of the CTD. Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments à usage humain [Internet]

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Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments à usage humain [Internet]. Elle peut être augmentée jusqu’à 30 mg/kg deux fois par jour. Suivi des medicaments en voie de commercialisation. The product conforms with current CHMP/CVMP quality guidelines where relevant. L’évolution de l’expertise sur le médicament. Directive 2010/84/UE du Parlement Européen et du Conseil du 15 déc. Application for variation to a marketing authorisation [Internet]. Le secrétariat de la réunion comprendra le personnel des bureaux régionaux de l’OMS pour la Méditerranée orientale et pour l'Afrique ainsi que du Siège de l'Organisation.

Règlement 726/2004/CE du Parlement Européen et du Conseil du 31 mars 2004.

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